刘小翠 , 范建新 ^* , 刘荣 , 康专苗 , 韩树全 , 罗立娜

贵州省农业科学院亚热带作物研究所, 兴义, 562400
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2019年02月13日    接受日期: 2019年02月20日    发表日期: 2020年05月18日

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为了分析澳洲坚果种质资源的遗传多样性及其亲缘关系，加速澳洲坚果种质的遗传改良和新品种选育，本研究以 45 份澳洲坚果为材料，利用相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)分子标记对其基因组扩增并进行遗传多样性分析。结果表明 24 对引物组合中能筛选出多态性较好的引物 10 对，利用这 10 对引物在 45 份澳洲坚果中共扩增出 63 条谱带，其中多态性条带 47 条，多态性比率74.60%。45 份澳洲坚果种质资源的遗传相似系数范围为 0.587 3~0.968 3，均值 0.777 8。UPGMA 聚类分析表明：在遗传相似系数为 0.785 处可将 45 份澳洲坚果种质资源划分为 6 个类群，其中，‘黔澳 1 号’和‘黔澳 3号’之间的遗传相似系数最大，高达 0.968 3，说明这两种坚果资源遗传背景相似，‘兴澳 1 号’和‘黔引 36’号间的遗传相似系数最小，仅为 0.587 3，说明二者亲缘关系较远。本研究表明了 SRAP 技术适用于澳洲坚果种质资源的遗传多样性分析且 45 份澳洲坚果间的遗传变异较为丰富，为澳洲坚果种质资源的挖掘、遗传改良和进一步的分子辅助育种提供了科学依据。
 

澳洲坚果(Macadamia)；种质资源；SRAP；遗传多样性；指纹图谱