王翠¹ , 朱展望¹ , 佟汉文¹ , 刘易科¹ , 张宇庆¹ , 邹娟¹ , 何伟杰¹ , 高春保^1,2* , 陈泠 ^1*

1湖北省农业科学院粮食作物研究所,农业部华中地区小麦病害生物学科学观测实验站,湖北省小麦工程技术研究中心,武汉, 430064; 2长江大学,主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,荆州, 434025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2019年02月12日    接受日期: 2019年02月19日    发表日期: 2020年05月27日

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Tamyb10-D1 基因与穗发芽抗性相关，已报道的该基因分子标记扩增产物大，对 DNA 模板质量要求较高，PCR 反应耗时长。为了使该基因在小麦分子育种中得到高效和快速利用，本研究设计了多个引物组合，经检测可特异性地扩增 3D 基因组上的Tamyb10 基因，引物组合 380s/703a、380s/1182a、652s/1182a、872s/1182a和 872s/1419a 扩增效果较好，而且含有 652s或 703a 的引物组合可区分小麦属和粗山羊草属的 myb10-D1 基因型。鉴于这些分子标记为显性标记，通过多重 PCR 反应，可确保 PCR 检测结果的准确性。其中用引物组合 380s/652s/872s/1182a 进行三重 PCR 检测 Tamyb10-D1 基因型结果较好。因此，本研究开发的分子标记可应用于 Tamyb10-D1 基因的基因型检测和分子辅助育种，对于小麦穗发芽抗性育种工作具有一定的应用价值。
 

小麦；穗发芽抗性；Tamyb10-D1；多重 PCR