苏初连^1,2* , 康浩^1,2* , 杨石有¹ , 蒲金基² , 夏杨¹ , 张贺^2**

1 海南大学热带农林学院, 海口, 570228; 2 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海口, 571101
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年06月01日    接受日期: 2018年07月02日    发表日期: 2019年01月30日

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为了研究胶孢炭疽菌泛素结合酶基因 CgUBC2 的功能以及与致病相关基因间的关联性。利用RNAi 技术构建沉默载体 pSilent-1:CgUBC2， 通过 PEG介导法获得突变体菌株，实时荧光定量 PCR 法分析其侵染寄主过程中的差异表达，以及与 PG、 ECH、 LIP、 PKS、 HMT、 Sin3P、 NRPS 7 个致病相关基因的关联性。通过特异性引物检测鉴定、表达量分析，获得 CgUBC2 的 RNAi 突变体为 pSilent-1:CgUBC2-1 和 pSi- lent-1:CgUBC2-2，侵染过程中突变体菌株 CgUBC2基因表达量、 7个致病相关基因的表达量显著低于野生型 菌株。成功获得胶孢炭疽菌泛素结合酶基因 CgUBC2 的 RNAi沉默突变体， CgUBC2 参与侵染寄主的过程、正向调控 7个致病相关基因和致病力。

胶孢炭疽菌；泛素结合酶基因 CgUBC2；RNAi突变体