王旭^1,2 , 敖妍^1,2* , 刘阳^1,2 , 张宁^1,2 , 郑雅琪^1,2 , 刘金凤³ , 张行杰³ , 张永明⁴

1北京林业大学,省部共建森林培育与保护教育部重点实验室,北京, 100083; 2国家能源非粮生物质原料研发中心,北京, 100083; 3胜利油田胜大生态林场,东营, 257000; 4赤峰市翁牛特旗林业局,赤峰, 024500
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2019年01月24日    接受日期: 2019年01月31日    发表日期: 2020年05月27日

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为筛选适用于文冠果(Xanthoceras sorbifolium Bunge)性别分化过程研究和不同器官的内参基因，本研究以文冠果性别分化关键期的顶芽和侧芽、根、茎、叶、种仁、雌能花和雄能花为材料，通过实时荧光定量 PCR (qRT-PCR)鉴定 7 个候选内参基因(Actin,UBQ,EF-1α,TUB,eIF-4α,18S rRNA 和 GA PDH)在各样品中的表达量，并评价 7 个基因的表达稳定性。结果表明，7 个候选内参基因在不同样品中的表达量存在明显差异，各基因在雌能花中的表达均显著高于其他材料，在雄能花中的表达处于较低水平；适用于文冠果性别分化过程的最优内参基因为 UBQ 和 eIF-4α，适用于不同器官的最优内参基因为 EF-1α 和GAPDH。研究结果将对今后进行文冠果性别分化过程研究和不同器官中的基因表达分析提供参考。
 

文冠果(Xanthoceras sorbifolium Bunge)；内参基因；实时荧光定量 PCR；性别分化