陈国梁^1,2* , 赵赞延 ¹ , 何亚蓉¹ , 张睿 ¹ , 常勇¹ , 陈宗礼^1,2

1 延安大学生命科学学院, 延安, 716000; 2 延安大学, 陕西省红枣重点实验室, 延安, 716000
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2019年01月22日    接受日期: 2019年03月12日    发表日期: 2020年04月30日

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为探索红枣 GSTU 类基因在红枣抗逆中的分子作用机制，本研究以狗头枣枣树叶片的 DNA 为模板，根据枣 GSTU 基因的序列(HM345954.1)设计引物，采用 PCR 方法获得 GSTU 基因序列，并利用生物信息学手段对其所对应蛋白的结构域、功能域、理化特性、跨膜区、二级结构及亚细胞定位等进行分析。结果表明：克隆到的 DNA 序列全长 838 bp，具有 2 个外显子和 1 个内含子，内含子在 292~460 bp 碱基处，该序列与GenBank 中枣的 GSTU 核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为 99.85%和 100%，表明成功的克隆了狗头枣的 GSTU 基因。该序列编码 222 个氨基酸，分子量为 25.268 kD，理论等电点(pI)为 6.10；亲水性的平均数为-0.242，表明该蛋白是亲水性蛋白。二级结构主要以 琢- 螺旋为主，其次是无规则卷曲，不存在信号肽，表明该蛋白可能为非分泌性蛋白，该蛋白可能位于内质网(膜)和质膜上。本研究获得的狗头枣 GSTU 基因在基因结构上含有 1 个内含子，在核酸序列及氨基酸序列上与 GenBank 中枣的 GSTU 基因同源性高，并对其理化性质、结构等进行了预测与分析，为进一步研究红枣抗逆分子机制提供理论基础，同时为红枣品种的选育提供理论支持。

狗头枣；GSTU 基因；基因克隆；序列分析