赵杨迪^*

南充职业技术学院, 南充, 637000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2019年01月14日    接受日期: 2019年02月15日    发表日期: 2019年08月27日

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WRKY 基因是编码高等植物最丰富的转录因子之一，其成员调控生长、发育、抗逆性等重要的生物过程。但菊花中该家族基因功能报道较少。为了深入了解 WRKY 转录因子在菊花发育及胁迫应答中的功能，本研究以菊花‘狮子头’为试验材料，采用荧光定量 PCR (qRT-PCR)方法，研究了菊花 WRKY 基因 CmWRKY13 的基因序列和表达模式。结果表明：该基因开放阅读框全长 936 bp，编码 311 个氨基酸，预测分子量约为33.99 kD，等电点为 10.43，偏碱性。CmWRKY13 含有一个保守的 WRKY 结构域。亚细胞定位预测结果显示CmWRKY13 蛋白定位于细胞核。同源性比对和进化树分析表明 CmWRKY13 和拟南芥 At2g30590(WRKY21)在一个分支。组织特异性表达模式分析结果显示在所有检测组织中 CmWRKY13 都有表达，在根中表达量最高，其次为叶片，在花器官中表达量最低，暗示 CmWRKY13 基因可能参与根的发育；结合同源性比较和进化树分析结果，推测 CmWRKY13 可能调控菊花的胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在菊花发育及胁迫应答中的功能提供了参考依据。

菊花(Chrysanthemum morifolium)；CmWRKY13；克隆；表达分析