李丹 , 侯占铭 ^*

内蒙古师范大学生命科学与技术学院, 呼和浩特, 010020
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2019年01月09日    接受日期: 2019年01月16日    发表日期: 2020年02月17日

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为研究禾谷镰孢菌 FGSG_09482 基因的生物学功能，以禾谷镰孢菌为试材，采用 Split-Marker 基因敲除技术构建基因敲除盒，PEG (聚乙二醇)介导转化法转化禾谷镰孢菌原生质体，在含有潮霉素的培养基上培养筛选，获得 FGSG_09482 基因敲除突变株。通过观察比较其敲除突变体表型，从而分析鉴定该基因的生物学功能。结果表明：以野生型 PH-1 作为对照，敲除突变体的菌落形态没有明显变化，分生孢子形态没有明显差异，培养滤液颜色没有明显区别。分生孢子侵染番茄果实实验表明，以番茄果实为侵染宿主，对比野生型 PH-1，突变体致病力没有减弱。但突变体菌落的生长速率滞后于野生型 PH-1；敲除突变体的产孢量低于野生型 PH-1；有性杂交实验表明，敲除突变体几乎不产生子囊壳，野生型 PH-1 可以。本研究初步表明，FGSG_09482 基因对禾谷镰孢菌菌落的生长速率有一定的调控作用；对禾谷镰孢菌的分生孢子的产量、子囊壳的产生也有影响，推测 FGSG_09482 基因可能与禾谷镰孢菌有性生殖、无性生殖过程相关。

禾谷镰孢菌； FGSG_09482； Split-Marker； 基因敲除