凡伟¹ , 肖冬¹ , 李杨瑞^1,2 , 何龙飞¹ , 王爱勤¹

1 广西大学农学院, 亚热带农业生物资源保护利用国家重点实验室, 南宁, 530005; 2 广西农业科学院甘蔗研究所, 中国农业科学院甘蔗研究中心, 农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室, 广西甘蔗遗传改良重点实验室, 南宁, 530007
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年12月31日    接受日期: 2019年02月12日    发表日期: 2020年04月29日

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为了研究 CTR1 基因与甘蔗糖分积累的关系，本研究利用同源克隆的方法，以甘蔗品种‘桂糖 28’ (GT28)幼嫩叶片的 cDNA 为模板，成功克隆得到 2 103 bp 的甘蔗 CTR1 基因(ScCTR1; GenBank 登录号为MK158246)。ScCTR1 基因的开放阅读框(ORF)序列长 1 656 bp，编码 551 个氨基酸，预测蛋白质的分子质量为 62.78 kD。ScCTR1 蛋白具有 CTR1 同源蛋白典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域。实时荧光定量 PCR结果表明，ScCTR1 基因在茎和叶中都有表达，在茎中其表达量呈先增加后降低的趋势，在未成熟叶、成熟叶和老叶中，其基因表达呈降低的趋势。本研究结果对阐明乙烯调控甘蔗茎糖分积累和叶发育的机理提供了重要的参考依据。

甘蔗(Saccharum ssp. Hybrids)；CTR1；基因克隆；基因表达