张悦扬^1,2 , 赵希胜^1,2 , 杨尚谕^1,2 , 蒋垚^1,2 , 童铸 ^1,2 , 曾鼎宸^1,2 , 李立芹^1,2 , 任学良³ , 鲁黎明^1,2

1 四川农业大学, 作物科学国家级实验教学示范中心, 成都, 611130; 2 四川农业大学农学院, 成都, 611130; 3 贵州省烟草科学研究院, 烟草行业分子遗传重点实验室, 贵阳, 550081
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2018年12月28日    接受日期: 2019年01月22日    发表日期: 2019年08月15日

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为了给烟草碳酸酐酶的功能研究提供理论依据，本研究采用同源克隆的方法，从普通烟草(Nicotiana tabaccum)中克隆得到一个属于 琢 碳酸酐酶家族的烟草碳酸酐酶基因 NtCA7。该基因 CDS 全长 810 bp，编码了一个由 270 个氨基酸组成的蛋白。该蛋白分子量为 31.03 kD，等电点为 8.95，定位在细胞质基质中，属于亲水性蛋白，存在信号肽与磷酸位点。同源性分析结果显示，NtCA7 基因与其它茄科植物的氨基酸序列相似度较高。NtCA7 基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达，其中，在叶中表达量最高。同时，NtCA7 基因响应高盐、干旱、低钾、ABA、低温及 H2O2 的诱导表达。本研究结果表明，NtCA7 基因可能在烟草非生物胁迫生理响应过程中发挥作用，对关于增强烟叶抗逆性，提高烟叶产质量的进一步研究有着重要意义。

烟草(Nicotiana tabaccum)；碳酸酐酶；克隆；基因表达；非生物胁迫