研究报告

马铃薯 AP2/ERF 转录因子的克隆及植物表达载体构建  

王慧1 , 刘洪1 , 杨奕琦 1 , 许思思1 , 熊兴耀2,3,4 , 周倩1
1 湖南农业大学植物保护学院, 植物疾病控制与利用湖南省高校重点实验室, 植物病虫害生物学与防控湖南省重点实验室, 长沙, 410128; 2 湖南农业大学园艺园林学院, 湖南省马铃薯工程技术中心, 长沙, 410128; 3 中国农业科学院蔬菜花卉研究所, 北京, 100081; 4 湖南农业大学, 作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地, 长沙, 410128
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2018年12月15日    接受日期: 2019年01月29日    发表日期: 2020年04月30日
© 2020 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要

AP2/ERF 基因家族转录因子普遍存在于植物中,参与植物体内的各种生物学过程,包括植物的生长发育、生物和非生物胁迫响应等。前期转录组测序的结果发现马铃薯‘加湘 1 号’一个 AP2/ERF 家族基因(PGSC0003DMG400012154)在接种晚疫病菌(Phytophthora infestans) 24 h 后被显著激活。从接种 P. infestans 24 h 的‘加湘 1 号’的总 RNA 中通过 RT-PCR 获得了该基因 CDS 序列为 885 bpBLAST 分析显示该基因编码一个 295 个氨基酸残基的蛋白,并且含有 1 AP2/ERF 结构域,是 AP2/ERF 转录因子家族中的 ERF 亚家族的一员。本研究将该基因与 Xcm酶切的表达载体 pCXSN 连接,转化大肠杆菌,通过测序挑选插入正确克隆酶切验证,并成功转化农杆菌。本研究结果为进一步研究该基因的功能提供了帮助。

关键词
马铃薯;晚疫病;AP2/ERF 转录因子;基因克隆;表达载体构建
《分子植物育种》印刷版
• 第 18 卷
阅览选项
. 全文 PDF
. 全文 HTML
读者评论
. 评论
作者的其他论文
.
王慧1
.
刘洪1
.
杨奕琦 1
.
许思思1
.
熊兴耀2,3,4
.
周倩1
相关论文
.
马铃薯
.
晚疫病
.
AP2/ERF 转录因子
.
基因克隆
.
表达载体构建
服务
. 发表评论