公培民¹ , 宁书菊² , 叶齐¹ , 马晓莉¹ , 赵璇璇¹ , 沈继伟¹ , 胡永乐^1,3 , 魏道智¹

1 福建农林大学生命科学学院, 福建省农业生态过程与安全监控重点实验室, 福州, 350002; 2 福建农林大学作物学院, 作物生态与分子生理学福建省高校重点实验室, 福州, 350002; 3 武夷学院生态与资源工程学院, 武夷山, 354300
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2018年11月27日    接受日期: 2019年01月09日    发表日期: 2020年04月29日

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通过对马蓝转录组数据分析，从马蓝叶片 cDNA 中克隆得到了色氨酸合成酶基因完整的编码序列(CDS)，长度为 807 bp，命名为 BcTSA (GenBank 登录号: MG857654)，可编码 269 个氨基酸，并对其蛋白质理化性质、结构域、跨膜区、信号肽、磷酸化位点、糖基化位点、编码蛋白的二、三级结构、亚细胞定位进行了分析。蛋白序列多重比对结果显示与其他植物的 TSA 蛋白序列具有一定的同源性，并通过 qRT-PCR 法检测BcTSA 基因在不同器官的表达与外源激素茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)诱导表达情况。推测其编码的蛋白为亲水蛋白，相对分子质量为 28.9 kD，理论等电点(pI)为 5.65，无跨膜区；亚细胞定位分析结果显示，BcTSA 定位在叶绿体中的可能性大，没有信号肽；有 18 个磷酸化位点，存在 6 个潜在的糖基化位点，二级结构主要由 琢- 螺旋构成；BcTSA 氨基酸序列与其它 15 种物种氨基酸序列的保守区域达到 81.35%的相似性；BcTSA 基因在马蓝不同组织中均有表达，在叶中的表达量最高，根中最低；另外，发现 BcTSA 基因响应外源诱导子对代谢的调控。BcTSA 基因的克隆与序列分析，有助于研究 BcTSA 基因的功能，对提高马蓝有效成分的含量具有重要意义。

马蓝(Baphicacanthus cusia)；色氨酸合成酶；克隆；表达分析