李佳迪¹ , 李子英² , 丛日春 ^1*

1中国林业科学研究院荒漠化研究所,北京, 100091; 2国际泥沙研究培训中心,北京, 100044
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2018年11月20日    接受日期: 2018年11月27日    发表日期: 2020年05月27日

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从组学水平分析盐胁迫下柳树内在分子机制，为柳树耐盐研究及耐盐基因的挖掘利用提供理论依据。本研究通过转录组测序技术对‘盐柳 1号’(Salix psammophila 'Yanliu No.1')和‘渤海柳 1号’(Salix matsudana 'Bohailiu No.1')经 150 mmol/L NaCl 胁迫处理后的叶片和正常叶片(对照)进行高通量转录组测序，并对获得的 unigene 进行从头组装和注释分析。结果表明：转录组测序共获得 183 987 条 Unigenes，平均长度为1 080.18 bp，分别有 120 130 条、140 813 条、98 066 条、88 425 条、47 982条、83 732 条 Unigenes 被注释到 NT、NR、COG、SwissProt、KEGG、COG和 GO 数据库，共有 149 864 条(81.45%) Unigenes 得到注释。在 GO 功能注释中，共得到 55个 GO 功能小类，在 KEGG 代谢通路分析时，获得了 135 条 KEGG 通路。该转录组测序数据质量高，结果覆盖面广，为柳树耐盐基因挖掘和研究提供了一定的理论参考。
 

‘盐柳 1号’‘渤海柳 ； 1号’,盐胁迫；高通量测序；转录组分析