陈莹^1,2* , 潘王韵¹ , 林思祖^2*

1福建农林大学园林学院,福州, 350002; 2福建农林大学林学院,福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2018年11月20日    接受日期: 2018年11月27日    发表日期: 2020年06月17日

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为了对金线兰查尔酮合成酶 CHS和黄酮醇合成酶 FLS进行基因的克隆和生物学信息分析，本研究参照测序得到的金线兰CHS与FLS基因的序列，设计特异性引物进行扩增。利用软件，对金线兰 CHS和FLS蛋白的生物信息进行预测分析。结果显示，金线兰CHS基因的 CDS总长度 1 185 bp，编码 394个氨基酸，金线兰FLS基因的CDS总长度 1 035 bp，编码 344个氨基酸。金线兰CHS蛋白与FLS蛋白皆是酸性、亲水性、无信号肽、非分泌、非跨膜蛋白，亚细胞定位在其他细胞器上，丝氨酸磷酸化位点具有调控二者构象变化的重要作用。在 Blast上进行序列比对，发现金线兰CHS序列和FLS蛋白序列与一些兰科植物的相似度很高，前者序列同源性均高达 85%以上，后者同源性高达 82%和 81%，构建的进化树显示了他们较近的亲缘关系。推测得到的CHS序列即为金线兰查尔酮合成酶的编码序列，FLS蛋白序列即为金线兰黄酮醇合成酶的编码序列。本研究为进一步研究金线兰中黄酮相关基因及其调控提供一定参考。

金线兰(Anoectochilus roxburghii)；查尔酮合成酶；黄酮醇合成酶；基因克隆；生物信息学