徐荣^* , 吴清莲^* , 孟玉 , 陈疏影 , 王先宏 , 何丽莲 , 李富生

云南农业大学农学与生物技术学院, 甘蔗研究所, 昆明, 650201
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2018年11月15日    接受日期: 2018年12月31日    发表日期: 2020年04月29日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了克隆割手密 SsWRKY1 基因，并对其生物信息学和表达模式进行分析。本研究通过转录组测序和 RT-PCR 方法相结合首次从割手密中克隆到一个 WRKY 基因，利用生物信息学工具对其进行分析，并利用荧光定量 PCR 分析其在干旱胁迫下的表达模式。从割手密中克隆到一个全长 1 083 bp 编码 360 个氨基酸的 WRKY 转录因子的基因，含有一个 WRKY 基因保守结构域和一个 Cx4-5Cx22-23HxH 的锌指结构域，属于WRKY 基因家族的第域类成员，命名为 SsWRKY1，GenBank 登录号为 MH687932。荧光定量分析表明，随着干旱胁迫时间的延长，其表达量呈持续上调的表达模式，说明该基因是干旱胁迫诱导型基因。SsWRKY1 基因在割手密应答干旱胁迫等非生物胁迫中可能起重要的调控作用，为进一步研究割手密的抗旱机制和甘蔗抗旱新品种的选育提供了科学依据。

割手密(Saccharum spontaneum)；抗旱；SsWRKY；基因克隆；表达分析