程慧^1,2 , 秦垦¹ , 曹有龙¹ , 李彦龙¹ , 段安安² , 段淋渊¹ , 周军^2,3 , 戴国礼^1*

1宁夏农林科学院,国家枸杞工程技术研究中心,银川, 750002; 2西南林业大学林学院,昆明, 650224; 3北方民族大学生物科学与工程学院,银川, 750021
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2018年11月13日    接受日期: 2018年11月20日    发表日期: 2020年06月17日

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本研究通过‘宁杞 1号’和‘宁杞 3号’S-RNase基因全长序列的克隆和荧光定量表达分析，为分子手段调控宁夏枸杞自交不亲和性状提供了参考，为‘宁杞 1号’自交亲和的分子机理研究以及自交亲和品种的选育提供科学依据。以‘宁杞 1号’和‘宁杞 3号’为试材，利用特异性 PCR扩增技术，从花柱基因组 DNA中克隆 S-RNase基因全长，并进行生物信息学分析；运用实时荧光定量(qRT-PCR)技术分析 S-RNase表达量的变化。克隆到 S-RNase基因，暂分别命名为S-BARB2n 和 S-BARB8n，两者 cDNA全长为 672 bp，编码 223个氨基酸，二者均属于 RNase T2基因家族。预测 2个 S-RNase蛋白的二级结构均以无规则卷曲、α- 螺旋和延伸链等组成。随着花柱的发育 S-RNase表达量呈上升趋势。获得两个 S-RNase基因的全长序列和不同发育阶段花柱 S-RNase的表达量。
 

宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)；S-RNase；基因克隆；表达分析