任宁 , 夏幽泉 , 谢青 , 江行玉 , 周扬

海南大学热带农林学院, 海南省耐盐作物生物技术重点实验室, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年10月31日    接受日期: 2018年12月12日    发表日期: 2020年02月12日

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为研究盐生植物海马齿细胞膜 Na+/H+逆转运蛋白 SpSOS1 的活性调节作用，本研究采用 PCR 的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因 SpCIPK8 和一个蛋白磷酸酶基因 AtABI2，在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜 Na+/H+逆转运蛋白 SpSOS1 的活性调控。结果表明，蛋白激酶SpCIPK8 的 C- 末端缺失形成的超活性突变体 SpCIPK8-306 可以正调节 SpSOS1 的活性，增强转基因酵母的耐盐性，在 150 mmol/L NaCl 条件下生长，而再转入蛋白磷酸酶基因 AtABI2 后的酵母只能在 75 mmol/L NaCl 条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量，发现转 SpCIPK8-306 和 SpSOS1 的酵母中的 Na+含量要显著低于转 SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1 三个基因的酵母。本研究结果表明，蛋白激酶 SpCIPK8 可以正调控 SpSOS1 的活性，而蛋白磷酸酶 AtABI2 可能参与去磷酸化调节途径，降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导，对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。

蛋白激酶；蛋白磷酸酶；耐盐性；海马齿；转基因酵母