李江丽 , 王超 ^* , 张晓烜 ^* , 姜凯旋 , 赵乐杰

东北农业大学园艺学院, 哈尔滨, 150030
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年10月30日    接受日期: 2018年11月06日    发表日期: 2020年05月18日

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为了更加精确结球甘蓝迟抽薹基因标记。本研究以结球甘蓝冬性强的迟抽薹材料‘P02’和冬性弱的易抽薹材料‘A21’杂交得 F₁ 代，F₁ 代自交至 F₃ 代为试验材料，并以课题组所设计的特定序列扩增(sequence characterized amplified regions, SCAR)标记的 SCN1/248 为引物。在 F₃ 代的 785 株结球甘蓝中有 711 株扩增出目的条带，有 74 株未能扩增出目的条带。经测序，该序列长度为 248 bp，运用该序列共设计 3对酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence, CAPS)引物，其中 1 对引物均扩增出目的条带，多态性消失，另外两对分别命名为 SC01 和 SC02。结合田间 127 株结球甘蓝抽薹性状调查，有 65 株表现为迟抽薹，59 株表现为易抽薹，3 株表现为中间型，与 SCAR 扩增检测结果基本一致，将 SCAR 标记转成 CAPS 标记，建立 CAPS 标记体系。本研究进一步精化了分子标记辅助选择，为做精确定位功能基因，选育优良的迟抽薹结球甘蓝品种提供了理论依据。
 

结球甘蓝(Brassica oleracea var. capitata)；迟抽薹基因；SCAR 标记；CAPS 标记