杨双娟^1* , 于文涛^2* , 原玉香¹ , 魏小春¹ , 王志勇¹ , 赵艳艳¹ , 姚秋菊 ¹ , 张晓伟^1**

1 河南省农业科学院园艺研究所, 郑州, 450002; 2 郑州大学生命科学学院, 郑州, 450001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2018年10月30日    接受日期: 2018年11月30日    发表日期: 2020年04月05日

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本研究以辣椒品种‘豫椒 101’及其亲本为试验材料，用 SSR 标记技术研究杂交种与双亲之间的扩增条带多态性以甄别真假杂交种。结果发现，从 64 对 SSR 引物中筛选到 2 对在亲本间差异明显、在杂交种表现为双亲互补带型的引物，分别为 CA08g16130 和 CA02g22780，很适合做杂交种纯度鉴定。用该 2 个标记对 188 株‘豫椒 101’杂交种进行纯度分析，结果表明，CA08g16130 所测纯度为 93.6%，CA02g22780 鉴定的杂交种纯度为 94.1%，179 个单株的鉴定结果一致，一致率达到 95.2%。因此，筛选出的 2 个 SSR 标记可以用于辣椒杂交种‘豫椒 101’种子纯度的快速鉴定。

辣椒(Capsicum annuum L.)；豫椒 101；SSR 标记；杂交种纯度鉴定