研究报告

白木香倍半萜合酶基因 AsVS 的克隆与表达分析  

丁旭坡 , 梅晶晶 , 彭世清 , 梅文莉 , 戴好富
1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业农村部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101; 2 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 海南省沉香工程技术研究中心, 海口, 571101; 3 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 海南省黎药天然产物研究与利用重点实验室, 海口, 571101
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2018年10月31日    接受日期: 2018年12月05日    发表日期: 2019年05月09日
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摘 要

法尼基焦磷酸(farnesyl diphosphate, FPP)是植物萜类化合物合成途径的重要前体之一,经不同的酶催化可形成各类萜类化合物,Vetispiradiene 合酶可催化 FPP 形成 Solavetivone Lubimin 的前体 Vetispiradiene。本研究利用白木香转录组数据,首次克隆了编码白木香 Vetispiradiene 合酶的基因(命名为 AsVS, Genbank 登录号为 MH378283)AsVS 基因序列全长为 1 632 bp,编码 543 个氨基酸,该氨基酸序列与马来沉香倍半萜合酶聚类于同一分支,具有较近的亲缘关系,该蛋白植物倍半萜的保守性结构域 DDXXDNST/DTER(R)X8W,相对分子量为 62.73 kD,理论等电点为 5.51,包含 40 个磷酸化位点;二级结构以 螺旋和无规则卷曲为主;不含跨膜结构域。RT-qPCR 分析结果表明 AsVS 基因在结香剂处理过程中于白木香茎干样品中持续上调表达,其第 6 天及第 9 天的表达量分别为对照处理的 2.36 5.02 倍。此结果为进一步研究 AsVS
基因在白木香萜类化合物的合成及沉香致香成分富集中的功能提供了理论基础。

关键词
白木香;Vetispiradiene 合酶;克隆;生物信息学;表达分析
《分子植物育种》印刷版
• 第 17 卷
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