丁艳慧¹ , 席杏媛³ , 宗渊^2,3 , 刘明慧¹ , 李国明¹ , 魏乐^1* , 刘宝龙^3*

1 青海师范大学生命科学学院, 西宁, 810008; 2 青海大学农牧学院, 西宁, 810016; 3 中国科学院西北高原生物研究所, 青海省作物分子育种重点实验室, 西宁, 810001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2018年10月25日    接受日期: 2018年11月08日    发表日期: 2020年02月17日

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本研究的目的是利用 PCR 方法克隆了大麦中 MYC 转录因子 HvMYC1。研究结果表明：该基因全长 1 668 bp，编码氨基酸 555 个，分子量为 61 333.71，等电点为 8.47，有两个属于 bHLH 超级因家族的保守区，该蛋白具有亲水性，二级结构以 α- 螺旋(40.90%)和无规则卷曲(41.44%)为主要部分，HvMYC1蛋白质不通过跨膜区，在膜外进行作用。蛋白系统进化分析表明，HvMYC1 基因与小麦、矮牵牛、水稻等物种中调控花青素合成 MYC 转录因子同源。本研究为解析蓝粒大麦中调控花青素合成代谢基因分子遗传机理提供科学依据，为大麦花青素的继续深入研究提供参考。

大麦(Hordeum vulgare L.)； MYC；基因克隆；生物信息学分析