马秀花 , 唐道城 , 唐楠^*

青海大学高原花卉研究中心, 青海省园林植物与观赏园艺重点实验室, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2018年10月22日    接受日期: 2018年10月31日    发表日期: 2020年02月16日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究以万寿菊雄性不育两用系 2-2、C伊40-1(3)、34-1(2)的可育株与不育株叶片为材料，采用SRAP 分子标记技术筛选与育性相关的 SRAP 标记。首先选用 24 对 SRAP 引物组合对 2-2 两用系的可育株和不育株 DNA 进行扩增，根据差异条带的测序结果设计引物，进行实时荧光定量 PCR 扩增，计算可育株和不育株中的相对表达量。结果表明，24 对引物组合唯有 me3/em18 组合能在 3 个两用系中扩增出差异性条带。实时荧光定量 PCR 扩增结果表明在可育株中目的片段表达量显著高于不育株中的表达量。因此，利用该SRAP 标记(S580)可以在万寿菊两用系苗期利用叶片快速鉴定出可育和不育植株。

万寿菊(Tagetes erecta L）；雄性不育两用系）； SRAP）；实时荧光定量 PCR