陈兰艳 , 马秀花 , 唐楠 , 侯志强 , 巨秀婷 ^*

青海大学农牧学院, 青海省园林植物与观赏园艺重点实验室, 西宁, 810016
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 19 篇   
收稿日期: 2018年10月18日    接受日期: 2018年10月23日    发表日期: 2020年02月16日

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本研究以郁金香嫩叶为实验材料，采用 L₁₆(4⁵)正交设计实验和单因素浓度梯度筛选实验两种方法对影响郁金香 SRAP-PCR 反应体系的主要影响因素 Mg²⁺、dNTPs、Taq 酶、引物和模板 DNA 进行优化，以期建立适用于郁金香的 SRAP-PCR 反应体系。研究表明 20μL 的 PCR 反应体系中 Mg²⁺ 2.0 mmol/L、dNTPs0.2 mmol/L、Taq 酶 1.5 U、引物 0.2 μmol/L、模板 DNA 80 ng。用建立的最优体系从 100 对 SRAP 引物组合中筛选出 43 对针对郁金香材料扩增效果良好的引物组合。该研究结果为 SRAP 分子标记技术在郁金香遗传多样性分析、品种鉴定、DNA 指纹图谱建立等方面的运用提供一定的技术参考。

郁金香(Tulipa gesneriana L)；SRAP)；体系建立