研究报告

杉木BR生物合成酶ClDET2基因的克隆及表达分析  

理挪1,2 , 林思祖 2 , 张健2 , 张家君2 , 吕蒙2 , 陈宇2*
1福建农林大学林学院,福州, 350002; 2国家林业局杉木工程技术研究中心,福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年10月11日    接受日期: 2018年10月18日    发表日期: 2020年06月17日
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摘 要

类固醇 5α- 还原酶(DET2)BR生物合成的限速酶,是调控油菜素内酯生物合成的关键基因。为了了解油菜素内酯(BR)生物合成途径中限速酶 DET2的作用,本研究以杉木低涩籽率家系 L为材料,采用 RTPCR法从杉木中克隆获得一个转录因子基因并命名为ClDET2。分析发现,该序列包含一个长度为 840 bpCDS基因序列(开放阅读框),编码 215个氨基酸,系统进化树分析显示,ClDET2NCBI数据库中注释的北美云杉DET2基因亲缘关系最近。通过对ClDET2基因在种子发育的 4个时期进行 qPCR表达检测,发现其表达量从种子发育到成熟呈总体下降的趋势。这可能是ClDET2基因主要在种子发育前期的胚珠发育阶段表达高的原因,而 6~7月份杉木种子胚胎发育阶段多涩粒产生,也可能与ClDET2表达量降低有关。以上结果为进一步研究杉木ClDET2基因的功能,以及阐明涩籽产生的分子机理提供了科学依据。
 

关键词
杉木(Cunninghamia lanceolata);ClDET2;基因克隆;表达分析
《分子植物育种》印刷版
• 第 17 卷
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