罗亦纾² , 张霞² , 毛君林² , 李华钧^2,3 , 刘勤晋^2,3 , 童华荣² , 梁国鲁¹ , 魏旭^1,3

1 西南大学园艺园林学院, 重庆, 400715; 2 西南大学食品科学学院, 重庆, 400715; 3 重庆市古树茶研究院, 重庆, 400716
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 44 篇   
收稿日期: 2018年09月26日    接受日期: 2018年10月30日    发表日期: 2019年10月17日

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茶树是中国重要的经济植物，遗传多样性分析对于其种质资源的评价与保存十分重要。本研究采用SSR 分子标记技术对 35 份重庆大茶树种质资源进行遗传多样性分析，用梯度 PCR 仪对 22 对 SSR 引物进行扩增筛选，获得 21 对多态性引物。用 21 对引物对 35 份大茶树种质扩增，经 8%非变性聚丙烯酰胺电泳检测，共扩增出 48 个条带，多态性条带 38 个，多态带百分率为 79.17%。35 份种质的遗传距离在 0.313~0.955之间。UPGMA 聚类分析显示，35 份重庆大茶树种质在遗传相似系数为 0.702 时可分为 5 个聚类，亲缘关系最近的是“南川 1 号”和“南川 2 号”。

茶；SSR 标记；聚类分析；遗传多样性