苏顺宗 , 刘丹 , 吴玲 , 聂治 , 张啸 , 易双 , 高世斌

四川农业大学玉米研究所, 成都, 611130
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 6 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000509
收稿日期: 2013年04月26日    接受日期: 2013年06月02日    发表日期: 2013年06月21日

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紫色酸性磷酸酶(PAP)是金属磷酸酯酶家族的重要成员，在植物对低磷环境适应的过程中发挥重要作用。依据前期构建的低磷胁迫抑制消减文库，运用RT-PCR方法从耐低磷玉米自交系178中克隆了一个酸性磷酸酶基因的全长序列。该基因编码区全长1 409 bp，其中ORF为1 371 bp，编码457个氨基酸残基。经保守域分析发现，基因的推测氨基酸序列中含有紫色酸性磷酸酶所特有的5个保守基序和7个金属离子结合位点，属于紫色酸性磷酸酶类，被命名为ZmPAP18。通过实时荧光定量分析表明，ZmPAP18在根和叶中均受到低磷胁迫的诱导增强表达，且在诱导24 h后表达量达到峰值；但在玉米根部的表达量高于叶片，表明ZmPAP18在玉米根部可能参与了根外磷素的活化与吸收以及无机磷由根部向其他组织的转运。此外，经序列分析发现，ZmPAP18的3'非翻译区存在一个Indel (TGTTG)位点，并在常用的14个玉米自交系中表现出丰富的多态性，为进一步开发该基因的分子标记及耐低磷种质分子改良提供了参考信息。

玉米；ZmPAP18；低磷胁迫；表达分析；序列变异