李小龙 , 胡港 , 杨静 , 刘勇强 , 马小舒 , 汤浩茹^*

四川农业大学园艺学院, 成都, 611130
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2018年09月04日    接受日期: 2018年09月09日    发表日期: 2019年08月08日

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本研究旨在探究光信号如何调控草莓花青素苷合成的分子机制，利用同源克隆法从 3 个不同颜色的草莓品种‘( 红颜’,‘桃熏’,‘白雪公主’)中分离得到 FaMYB10 基因及其启动子序列，采用酵母双杂交系统验证 FaMYB10 的转录激活能力及其与 FaCOP1 的蛋白互作关系，利用红颜草莓 FaMYB10 基因的启动子序列构建酵母单杂交诱饵载体 pHIS2-ProFaMYB10，并验证其在酵母 Y187 中的自激活现象。结果表明，经测序显示 3 个不同颜色的草莓品种 FaMYB10 基因的 CDS 区域序列完全一致为 702 bp，但是在启动子区域存在不同差异。酵母双杂交实验表明 FaMYB10 在 Y2HGold 中存在转录激活能力，FaMYB10 同 FaCOP1 存在蛋
白质与蛋白质互作关系。在 Y187 宿主内，发现当 3-AT 浓度达到 60 mmol/L 无法抑制 FaMYB10 基因启动子带来的自激活现象。本研究结果为理解草莓通过光信号传导调控下游 FaMYB10，进而影响花青素苷合成的分子机制提供一定理论参考。

草莓(Fragaria ananassa Duch.)；FaMYB10；启动子克隆；蛋白质互作