单忠英¹ , 罗兴录^1,2 , 韦丽梅¹ , 黄堂伟¹ , 潘晓璐¹ , 敬晓¹

1 广西大学农学院, 南宁, 530004; 2 广西大学, 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530004
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2018年08月24日    接受日期: 2018年10月16日    发表日期: 2020年02月12日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

PN20 不仅是 CPN60 的共伴侣蛋白，可以辅助 CPN60 帮蛋白质进行正确折叠，还具有多种独立于分子伴侣之外的功能。为了研究木薯中 CPN20 基因的分子功能，利用同源克隆的方法从木薯品种‘新选048’中克隆到 CPN20 基因，命名为 MeCPN20，该基因的 cDNA 全长为 1 101 bp，其中开放阅读框(open reading frame, ORF)为 771 bp，编码 256 个氨基酸。生物信息学分析表明，MeCPN20 蛋白含有 2 个串联的 cpn10 结构域，与同属大戟科的橡胶树、蓖麻和麻风树的 CPN20 蛋白亲缘关系较近，同源性分别为 92%、89%和 89%。荧光定量 PCR 分析表明，随着干旱程度的增加，MeCPN20 基因的表达量呈逐渐上升的趋势。本研究结果为后期深入分析 MeCPN20 基因的功能提供理论基础。

木薯；MeCPN20 基因；基因克隆；干旱胁迫；表达分析