陈莹^1,2 , 余佳瑶² , 潘王韵² , 林思祖^1*

1 福建农林大学林学院, 福州, 350002; 2 福建农林大学园林学院, 福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2018年08月22日    接受日期: 2018年09月12日    发表日期: 2019年11月05日

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为了筛选金线兰根茎叶最合适的内参基因，本研究使用实时荧光定量 PCR 技术，以不同发育阶段的金线兰的根、茎、叶为材料，使用 GeNorm、NormFinder 和 RefFinder 软件分析 5 个备选基因(26SrRNA,ACT-1, ACT-2, UBQ, EF-1琢)的稳定性和差异表达情况，筛选合适的内参基因。结果显示，不同营养器官和生长时期的内参基因表达稳定性有一定差别：(1)在营养器官组织中，叶的最合适内参基因为 EF-1琢，根的为UBQ 与 EF-1琢，茎的为 ACT-1；(2)在不同生长发育阶段中，2 个月样品的最合适内参基因为26SrRNA，4 个月为 UBQ 与 EF-1琢。综合以上结果表明在分析金线兰基因差异表达时，适合的内参基因是 EF-1琢，内参基因组合则可选择 EF-1琢 与 26SrRNA。本研究为金线兰后续相关研究提供参考。

金线兰(Anoectochilus roxburghii)；内参基因；实时荧光定量