郑威^1,2* , 董学明¹ , 张秋颖¹ , 于雪飞¹ , 陈宁¹ , 季宇彬 ¹ , 李文兰²

1 哈尔滨商业大学, 生命科学与环境科学研究中心, 哈尔滨, 150076; 2 哈尔滨商业大学药学院, 哈尔滨, 150076
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2018年08月10日    接受日期: 2018年08月23日    发表日期: 2019年08月27日

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本研究应用聚合酶链式反应(PCR)技术对龙眼黄烷酮 -3- 羟化酶基因(Dlf3h)进行克隆；运用实时荧光定量 PCR (Quantitative real time PCR)技术对 Dlf3h 基因在龙眼根、茎、叶组织中的表达进行分析；采用生物信息学方法对 Dlf3h 蛋白理化性质、信号肽、亚细胞定位、亲疏水性、二级结构、三级结构等进行预测。结果表明：成功克隆获得一条长度为 1 098 bp 的 Dlf3h 基因，由 366 个氨基酸组成；该基因在根中表达量最高，其次为叶，在茎中表达量最低；生物信息学分析表明 Dlf3h 没有信号肽和跨膜结构，是一种可溶性亲水蛋白，定位于细胞核内；二级结构元件主要由 α- 螺旋和无规则卷曲组成，具有卷曲螺旋；Ramachandran 评估表明应用 SWISS-MODEL 构建的三级结构模型可靠，其配体结合位点为 217 His 和 275 His。本研究结果为进一步研究龙眼类黄酮合成的分子调控机制提供依据。

龙眼(Dimocarpus longan)；Dlf3h；生物信息学分析；基因克隆；表达分析