雷明^1,2,3,4* , 荆永琳^2,3,4,5* , 王加宾^1,2,3,4 , 李志英^1,2,3,4 , 徐立^1,2,3,4**

1 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 儋州, 571700; 2 农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室, 儋州, 571700; 3 海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室, 儋州, 571700; 4 国家种质资源热带作物中期保存库, 儋州, 571700; 5 海南大学热带农林学院, 海口, 570228
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2018年07月30日    接受日期: 2018年08月11日    发表日期: 2019年01月21日

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以热带观赏花卉蜻蜓凤梨(Aechemia fasciata)为材料，在分析转录组数据的基础上，通过 cDNA 末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术分离得到乙烯生物合成过程中限速酶 1- 氨基环丙烷-1- 羧酸(1-aminocyclopropane-1 carboxylate, ACC)氧化酶(ACC oxidase, ACO)的一个编码基因，并将其命名为 AfACO2。AfACO2 基因 cDNA 全长 1 615 bp，开放阅读框(open reading frame, ORF)长 954 bp，编码的蛋白含 317 个氨基酸残基。理化性质分析表明，该蛋白分子质量为 35.99 kD，等电点为 5.13。AfACO2有保守的抗坏血酸和辅因子亚铁离子结合位点；系统进化分析、同源性比对及基序分析结果表明该蛋白与拟南芥的AtACO2 和 AtACO4 可能具有相似的功能。实时荧光定量 PCR (quantitative real time PCR, qRT-PCR)结果表明，AfACO2 转录本在心叶和茎中显著高表达，尤其是在抽薹 39 d 后的成株心叶中表达量最高。此外，AfACO2 转录本的表达量受外源乙烯强诱导。研究结果初步证实 AfACO2 是蜻蜓凤梨内源乙烯合成的关键酶，为进一步研究 AfACO2 功能、通过基因工程手段调控蜻蜓凤梨开花提供了理论依据。

蜻蜓凤梨；AfACO2；乙烯；表达特性