李云琴 , 陈中华 , 原晓龙 , 王毅

云南省林业科学院, 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室, 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室, 昆明, 650201
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2018年07月31日    接受日期: 2019年08月29日    发表日期: 2019年08月15日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

以蒜头果(Malania oleifera)为实验材料，基于转录组数据分析，采用 RT-PCR 方法克隆获得蒜头果3- 酮酯酰 -CoA 还原基因，命名为 MoKCR1，GenBank 登录号为：KX421278。序列分析显示 MoKCR1 基因cDNA 开放阅读框全长为 963 bp，编码 320 个氨基酸，属于 KCR 家族。序列比对分析显示 MoKCR1 具有KCR 蛋白所具有的 NADH 结合结构域［G(X)3GXG(X)3A(X)3A(X)2G］和裂解有关的关键结构域［Y(X)3K］，蒜头果 KCR 与木薯(Manihot esculenta) KCR 的蛋白序列同源性为 82.81%。与已知超长链 KCR 蛋白进行系统进化分析显示 MoKCR1 与巨尾桉(Eucalyptus grandis)关系较近。荧光定量 PCR 分析表明 MoKCR1 在蒜头果果实膨大期的表达量最高。本研究为最终揭示蒜头果神经酸生物合成提供了研究基础。

蒜头果；神经酸；3- 酮酯酰 -CoA 还原酶基因；荧光定量 PCR；基因功能分析