阚诗卓 , 徐琪 , 赵芮 , 王琦 , 王琦 , 李映 , 鄢波

西南林业大学园林学院, 昆明, 650224
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年07月09日    接受日期: 2018年08月16日    发表日期: 2019年08月15日

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以孢子植物肾蕨叶片为材料，采用 RT-PCR、RACE 和 Tail-PCR 相结合的方法克隆得到肾蕨 LEAFY(简写为 LFY)基因的完整片段，该基因 DNA 全长为 1 912 bp，包含 3 个外显子和 2 个内含子序列，有一个1 170 bp 的完整开放阅读框，编码 389 个氨基酸。经过对该基因片段的核苷酸序列分析表明，与荚果蕨的LFY 基因在结构上有高度的相似性，同源率高达 94%。通过 Tail-PCR 技术克隆得到 1 521 bp 的肾蕨 LFY 基因的启动子序列。用 PlantCARE 在线启动子预测工具分析表明：该序列含有启动子的特定结构，如 TATAbox，CAAT-box 等，还有一些其它的调控元件。本研究以肾蕨为材料，通过对肾蕨 LFY 基因的克隆，为探讨LFY 基因在不开花植物的原始功能奠定基础，进一步阐释了 LFY 基因的结构和功能。

肾蕨(Nephrolepis auriculata)；LFY 基因；启动子；克隆