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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 24 篇
收稿日期: 2018年07月05日 接受日期: 2018年07月12日 发表日期: 2020年06月14日
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 24 篇
收稿日期: 2018年07月05日 接受日期: 2018年07月12日 发表日期: 2020年06月14日
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摘 要
利用转录组数据开发 SSR 标记是一种经济高效的 DNA 分子标记开发策略。本研究利用高通量测序技术开发楸树(Catalpa bungei) EST-SSR 标记,了解其在转录组序列中的分布类型,并利用 41 对多态性较好的引物对来自安徽(AH)、河南(HN)、湖北(HB)和山东(SD)的 4 个楸树居群的 48 个无性系的遗传多样性进行分析。结果表明:在大于 1 kb 的 14 634 条序列中,共鉴定出 3 999 个 SSR 位点,580 条序列包含 2 个及以上位点;单核苷酸重复(1 957, 48.94%)是最常见的 SSR 类型,其次是二核苷酸重复(1 164, 29.11%),三核苷酸重复(834, 20.86%),四核苷酸重复(41, 1.03%)和五核苷酸重复(3, 0.08%);共扩增出 243 个等位基因,每个位点的等位基因数为 3~13 个,平均为 4.85 个,观测杂合度为 0.14~1.00,平均为 0.63,期望杂合度为 0.42~0.84,平均为 0.67,大部分位点偏离哈迪 - 温伯格平衡;AH 和 HN 居群在有效等位基因数和期望杂合度的数值较
高,表明其遗传多样性较丰富;分子方差分析(AMOVA)表明,遗传变异主要发生在居群内。本研究为楸树及同属其他树种种质资源鉴定、遗传多样性提供依据,且在指导楸树良种选育等方面具有重要的意义。
关键词
楸树(Catalpa bungei);紫葳科;表达序列标记;群体遗传学;简单重复序列