胡倩梅 , 王跃君 , 杨世超 , 程思源 , 张肖静 , 宋芃垚 , 朱华玉 , 胡建斌 , 孙守如 , 马长生 , 杨路明^*

河南农业大学园艺学院, 郑州, 450002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2018年06月27日    接受日期: 2018年07月24日    发表日期: 2019年08月09日

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为获得一种高效、低成本的甜瓜种子纯度鉴定方法，本研究采用碱裂解法从甜瓜叶片中提取基因组DNA，设计 10 个组合，采用 10 滋L 反应体系和 Touch-down 反应程序进行 PCR 扩增。结果表明多重 PCR 并不影响扩增结果；最适 PCR 产物片段差为 60 bp 及以上；同一反应体系中适宜添加的标记对数为 2~3 对。使用本研究方法可有效克服传统单一 PCR 在种子纯度鉴定中速率慢的缺陷，具有省时、省力、低成本、特异性好、准确性高等特点，能够简捷快速地获知甜瓜种子材料的纯度，以便于更有针对性地开展后续的种质资源分析和育种工作。

多重 PCR；甜瓜(Cucumis melo L.)；种子纯度鉴定