赵建华^1,2 , 李亚丽^1,2 , 刘中来^1,2 , 瞿绍洪²

1 浙江师范大学, 化学与生命科学学院, 金华, 321004
2 浙江省农业科学院, 病毒学与生物技术研究所, 杭州, 310021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 6 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000701
收稿日期: 2013年03月15日    接受日期: 2013年04月11日    发表日期: 2013年05月23日

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为了研究共转化水稻的T-DNA共整合结构，我们利用分别含HPT、GFP和mCherry基因的T-DNA载体进行水稻共转化，从48个共转化植株获得了47个T-DNA共整合结构。根据共整合结构的序列分析结果，相邻T-DNA通过LRRL、RLLR和LRLR模式相互连接，所有共转化植株T-DNA连接区的RB序列完全缺失，在LB参与的T-DNA连接区，LB发生不同数目的碱基缺失或其3’末端的1个C碱基发生C→T颠换，因而使T-DNA连接区表现多种变异类型。此外，伴随着RB或LB边界的完全缺失，其边界内侧序列也发生不同程度的缺失。通过研究水稻植株T-DNA连接区的序列信息，我们没有找到与共转化拟南芥相关报道所述的填充DNA序列。因此，水稻和拟南芥T-DNA共整合结构的差异，可能与T-DNA边界序列在这两种植物中具有不同功能相关。本研究结果和相关研究方法，为深入解析禾谷类植物T-DNA共整合的分子机理建立了重要基础。

共转化；转基因水稻；T-DNA；共整合