1 海南大学, 海口, 571700;
2 农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室, 热带作物品种资源研究所, 海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室, 儋州, 571737
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 23 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000825
收稿日期: 2013年03月12日 接受日期: 2013年04月18日 发表日期: 2013年05月06日
2 农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室, 热带作物品种资源研究所, 海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室, 儋州, 571737
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 23 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000825
收稿日期: 2013年03月12日 接受日期: 2013年04月18日 发表日期: 2013年05月06日
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摘 要
花青素还原酶(ANR)是植物花青素调控代谢途径中的一个成员,是产生原花青素的一个重要基因。本文根据已获得的基因片段设计4条特异性引物,采用RACE技术克隆红掌ANR基因cDNA全长序列。该基因序列全长共1237 bp,共编码413个氨基酸。BLAST结果显示,红掌ANR基因全长核苷酸序列与已报道的植物(葡萄,茶树,毛果杨等)同源性为72 %-75 %,氨基酸序列的同源性则达到78 %-79 %。利用RT-PCR技术分析ANR在不同颜色红掌中的表达特性,结果显示ANR在不同颜色的红掌佛焰苞中表达有差异,且与花青素含量有密切联系。
关键词
ANR;红掌;克隆;表达分析