郭丹华 , 彭倩 , 胡敏伦 , 高峰^*

华南师范大学生命科学学院, 广州, 510631
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2018年04月20日    接受日期: 2018年06月03日    发表日期: 2019年02月28日

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利用 hiTail-PCR 从紫心甘薯‘A5’基因组 DNA 中扩增得到查尔酮合成酶 IbCHS 基因 5' 端上游 2 470 bp的一段序列，用 PlantCARE 软件序列分析表明，该序列含有启动子基本元件 CAAT-box 和 TATA- box，还有赤霉素应答元件、光应答元件、MYB 和 bHLH 转录因子结合元件，初步推测其为 IbCHS 基因的启动子，命名为PIbCHS 基因启动子。将 PIbCHS 启动子从 5' 端进行截短克隆，得到了 4 个长度不同的启动子 5' 缺失片段，由长到短分别命名为 PS1、PS2、PS3 和 PS4。分别构建了 PIbCHS、PS1、PS2、PS3 和 PS4 驱动 GUS 基因的真核超表达载体，瞬时转化烟草叶片发现，PIbCHS、PS1、PS2、PS3 均有启动子活性，但是 PS4 不能驱动 GUS 基因的表达，说明 PIbCHS 启动子的驱动核心区域主要位于 PS3 和 PS4 之间的部位。稳定转化拟南芥表明，PIbCHS 能够启动 GUS 基因的表达。

紫心甘薯；IbCHS 基因；启动子；烟草叶片；拟南芥