薛巨坤 , 王博 , 王莲萍 , 杨春雨 , 国会艳 , 郝爱平^*

牡丹江师范学院生命科学与技术学院, 牡丹江, 157011
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年05月21日    接受日期: 2018年05月31日    发表日期: 2019年03月27日

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转录因子通过与下游基因启动子上的顺式作用元件的互作调控目标基因的表达，引起一系列的应答反应，从而增强植物的抗逆能力。在我们前期的研究中，通过酵母单杂交技术发现白桦的 BplMYB46 转录因子能够与一个核心序列为“TGTCGC”的顺式作用元件结合。在本研究中， “TGTCGC”顺式作用元件的每个碱基分别被突变后构建到表达载体 pHIS2 中，然后利用酵母单杂交技术与 BplMYB46 转录因子进行互作分析，结果显示，当“TGTCGC”的核心序列的第二个碱基为 G/A、第六个碱基为 C/G 时，酵母单菌落能在三缺培养基 TDO/3AT 上生长，表明与 BplMYB46 转录因子结合的顺式作用元件的特异性序列为 T (G/A) TCG(C/G)。本研究为后续通过 BplMYB46 转录因子与这个顺式作用元件的结合，来分析 BplMYB46 转录因子与下游基因的调控以及为筛选优良下游基因改良白桦的遗传性状提供数据基础。

MYB 转录因子；顺式作用元件；pHIS2 表达载体