李春楠¹ , 傅巧娟¹ , 陈一¹ , 崔海瑞²

1 杭州市农业科学研究院园艺研究所, 杭州, 310024;
2 浙江大学原子核农业科学研究所, 农业部核农学重点开放实验室, 杭州, 310029
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 21 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000809
收稿日期: 2013年03月01日    接受日期: 2013年10月22日    发表日期: 2013年10月31日

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采用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记分析了18个我国一串红主栽品种的遗传多样性。20对SRAP引物组合共扩增获得315个位点，其中114个扩增位点是多态的，占36.2%，每对引物可扩增出10～23条DNA片段，平均为15.75条；引物之间的多态位点比例(PPL)、多态信息含量(PIC)、等位基因单体型数(Ah)平均分别为33.61%、0.6819、8.2；在8个品种中检测到12个特有等位基因(private alleles)。这些参数说明SRAP标记对一串红种质具有较强的鉴别能力。品种间的遗传距离(GD)值在0.0166～0.1290之间，平均0.0692，Shannon多样性指数平均仅为0.3249，表明我国一串红主栽品种的遗传变异基础狭窄，遗传多样性水平较低。非加权类平均法(UPGMA)聚类分析显示，不同地域来源的一串红种质在聚类图上交错分布，其遗传变异程度与地域分布远近之间没有很明显的关系。

一串红；SRAP；聚类；遗传多样性