迟文超 ^1,2,3 , 黄力坤^2,3 , 唐唯其^2,3 , 高文霞 ^2,3 , 吴为人^2,3*

1 福建农林大学生命科学学院, 福州, 350002; 2 福建农林大学, 福建省作物设计育种重点实验室, 福州, 350002; 3 福建农林大学, 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室, 福州, 350002
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2018年04月19日    接受日期: 2018年05月11日    发表日期: 2018年06月22日

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烟草中已开发的 SSR 标记只有一部分定位到遗传图谱中(记为 M-SSR)，而大部分还没有定位(记为N-SSR)。本研究利用已发表的 5 000 多对烟草 SSR 标记引物和包含 2 000 多个 SSR 标记的高密度遗传图谱以及 3 个烟草品种基因组序列的数据，通过 e-PCR 将 SSR 标记定位到烟草基因组中，并根据位于相同支架的 M-SSR 和 N-SSR 标记的连锁关系，将 92 个 N-SSR 标记定位到烟草遗传图中。本研究结果增加了烟草SSR 遗传图的密度，证明了这种电子遗传定位方法的可行性，可在不同物种中应用。

烟草；SSR；遗传定位；e-PCR