赵成日^*

延边大学农学院, 延吉, 133002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2018年05月08日    接受日期: 2018年06月01日    发表日期: 2019年01月04日

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以长白山地区及韩国等 9 个采样点采集的软枣猕猴桃新鲜幼叶为试材，进行 RAPD 分子标记反应扩增体系的优化。对实验结果影响较大的 5 个因素(模板 DNA 浓度, 引物浓度, MgCl₂ 浓度, dNTP 浓度, Taq DNA聚合酶浓度)进行单因素设计，以寻找最佳反应浓度。结果表明，总反应体积为 20 滋L 时，模板 DNA 40 ng、引物浓度 0.3 滋mol/L、MgCl₂ 浓度 2.0 mmol/L、dNTP 浓度 250 滋mol/L、Taq DNA 聚合酶 2.0 U。此时扩增条带多、电泳结果清晰稳定，表明该体系是一个适合软枣猕猴桃 RAPD 分子标记反应的体系。该体系的建立有利于软枣猕猴桃的亲缘关系和遗传多样性分析。

软枣猕猴桃(Actinidia arguta (Sieb. & Zucc) Planch. ex Miq.)；RAPD；反应体系；优化