郭鑫跃 , 陈伟 , 杨小慧 , 刘勇 , 杨莉

江西农业大学农学院, 南昌, 330045
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年04月13日    接受日期: 2018年05月17日    发表日期: 2019年02月20日

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FT 被认为是汇集各个开花途径的关键因子，其超量表达可促进植物提早开花。本研究通过RT-PCR方法，以纽荷尔脐橙(Citrus sinensis (L.) Osbeck)叶片为材料，成功地克隆到了 2 个 FT 基因的 cDNA 序列，分别为 534 bp 和 537 bp，各自编码 177 个和 178 个氨基酸，并对其进行了生物信息学相关分析。荧光定量分析了 2 个 CsFT 基因在脐橙不同器官的表达情况，结果表明二者在果皮、果肉、茎、叶、花中均有表达，但 CsFT1基因在果肉中的表达量最高，CsFT2 基因在叶中的表达量最高；这 2 个基因在不同花器官中均有表达，CsFT1基因在花瓣中表达最高，CsFT2 基因雌蕊中表达最高，并都在开花后第 7 天的花器官中达到最大，随后下降。将 2 个基因连接到植物表达载体 pCAMBIA1301 上，得到了过量表达载体 pCAMBIA1301-35S-CsFT1 和pCAMBIA1301-35S-CsFT2，并成功转化农杆菌，为下一步转化柑橘获得转基因植株提供了技术参考。

柑橘；FT 基因；基因克隆；表达；载体构建