王雪松 , 李永光 , 李文滨

东北农业大学, 大豆生物学教育部重点实验室, 农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室, 哈尔滨, 150030
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2018年04月13日    接受日期: 2018年05月14日    发表日期: 2019年02月20日

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为了剖析大豆 GmCBL10 在盐胁迫下的表达模式，本研究采用 PCR 技术从‘东农 50’中克隆了GmCBL10 基因全长序列，由 792 个碱基组成，共编码 263 个氨基酸。生物信息学分析发现 GmCBL10 不含信号肽，有一个跨膜结构域和多个磷酸化位点，PSORT 预测其定位于细胞质中。在 The Bio-Analytic Resourcefor Plant Biology (Bar)数据库中分析了 GmCBL10 的拟南芥同源基因 AtCBL10 在不同非生物胁迫下的表达模式。对 GmCBL10 的启动子序列进行分析，发现 GmCBL10 启动子区域含有多种与非生物胁迫应答及生理功能相关的顺式作用元件。对 GmCBL10 进行系统进化树分析，发现大豆 GmCBL10 与同为豆科的菜豆、木豆、红豆等的相似性很高。对大豆幼苗进行盐胁迫处理，荧光定量 PCR 结果显示 GmCBL10 在盐诱导条件下
上调表达，表明 GmCBL10 可能作为正向调控因子参与大豆的盐胁迫响应。本研究分析了大豆 GmCBL10 在盐胁迫下的表达差异，为揭示大豆的抗盐机制提供了初步理论依据。

大豆；GmCBL10 基因；盐胁迫；实时定量 PCR