张蓓^* , 胡文霞^* , 靳燚 , 王志敏 , 王凯 , 张盛林 , 牛义^**

西南大学园艺园林学院，重庆市高校魔芋资源利用工程研究中心, 教育部南方山地园艺学重点实验室, 重庆, 400715
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年03月27日    接受日期: 2018年04月18日    发表日期: 2019年01月16日

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以白魔芋(Amorphophallus albus)为材料，分离得到 AaHSFA2a 和 AaHSFA2c 基因的全长 cDNA，序列比对分析发现，AaHSFA2a 基因的开放阅读框(ORF)为 1 023 bp，可编码 340 个氨基酸残基的多肽；AaHSFA2c基因含有一个内含子，开放阅读框为 1 026 bp，可编码 341 个氨基酸残基的多肽。亚细胞定位结果显示，AaHSFA2a 和 AaHSFA2c 蛋白均定位在细胞核中。实时荧光定量结果表明，AaHSFA2a 和 AaHSFA2c 基因在白魔芋叶中的表达量明显高于根和球茎，均在热处理 1 h 时达到表达顶峰，并且 AaHSFA2a 基因的相对表达量明显高于 AaHSFA2c 基因。因此，推测 AaHSFA2a 和 AaHSFA2c 参与了魔芋热应激响应过程。

白魔芋(Amorphophallus albus)；HSFA2a；HSFA2c；亚细胞定位；qRT-PCR