代培红 ¹ , 寇小霞 ¹ , 吾买尔夏提·塔汉 ² , 李月 ¹ , 刘超 ¹ , 周桂玲 ^2*

1 新疆农业大学农学院, 乌鲁木齐, 830052; 2 新疆农业大学草业与环境科学学院, 乌鲁木齐, 830052
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2018年03月21日    接受日期: 2018年03月28日    发表日期: 2019年12月14日

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本研究以新疆大赖草为材料，利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板 DNA 浓度、Mg2+浓度、dNTPs 浓度等对大赖草 SRAP-PCR 体系的影响，并对扩增体系进行了优化。最后确定 SRAP-PCR反应体系(25 滋L 体系)中各因素最佳浓度为：引物 0.4 mmol/L，模板 DNA 30 ng/滋L，dNTP 0.16 mmol/L Mg²⁺1.5 mmol/L，Taq DNA 聚合酶量 1.0 U。经 PCR 反应体系验证和引物筛选试验表明，发现该体系适合于后续的大赖草遗传多样性研究。

大赖草(Leymus racemosus)；SRAP-PCR； 体系优化；单因素实验；正交设计