梅丽丽¹ , 郭鑫² , 张尧² , 林晓飞² , 张文波^1*

1 内蒙古农业大学林学院, 呼和浩特, 010019; 2 内蒙古大学生命科学学院, 呼和浩特, 010021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2018年03月20日    接受日期: 2018年04月04日    发表日期: 2019年01月17日

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为研究兴安落叶松 UDP 焦磷酸化酶基因(LgUGPase)的表达特性，利用 Tail-PCR 的技术克隆了1 376 bp 的 LgUGPase 基因上游序列。利用 PlantCARE 对该序列进行预测与分析发现，其含有 TATA-BOX、CAAT-BOX 等启动子基本元件，同时包含光元素响应元件，低温和干旱等逆境响应元件，赤霉素、茉莉酸甲酯和生长素等植物激素响应元件。由此推断 LgUGPase 基因的表达可能受到光、低温、赤霉素、茉莉酸甲酯等的调控。为进一步研究 LgUGPase 基因的表达模式和调控机理，将该启动子序列克隆到 pORE-R1 载体 GUS基因的上游，构建了pORE-R1-pLgUGPase::GUS 双元表达载体，为通过遗传转化拟南芥及 GUS 染色研究该启动子的功能及 LgUGPase 的表达特性提供理论参考。

兴安落叶松；UDP 焦磷酸化酶基因；启动子；双元表达载体