董建涛^1,2 , 张璐^1,2 , 姚馨婷¹ , 胡少红 ^1,2 , 武丹¹ , 吴菁华¹ , 张志忠^1,2*

1 福建农林大学园艺学院, 福州, 350002; 2 福建农林大学, 戴尔豪西联合实验室, 福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2018年02月09日    接受日期: 2018年03月02日    发表日期: 2019年01月21日

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以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料，采用 RT-PCR 技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS，开放阅读框 1 860 bp，编码 620 个氨基酸。生物信息学分析表明 NtSSS 编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序 - 淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和活性糖基转移域(Glycos_transf_1)，其氨基酸序列与凤梨、小兰屿蝴蝶兰和拟兰等单子叶植物较为相似，而与芦笋 SSS 蛋白的亲缘关系最近。通过荧光定量 PCR技术分析了 NtSSS 在中国水仙不同组织器官和花芽分化不同发育阶段的表达模式，结果表明 NtSSS 在花蕾中的表达量显著高于茎、叶、根和成熟花中的表达量；在花芽分化发育期 NtSSS 基因的表达量较低，而在花器官发育期表达量较高，显示出 NtSSS 基因与中国水仙花器官的发育有关。

中国水仙；NtSSS 基因；花器官发育