林玲^1,2 , 丰金玉^1,2 , 秦昱^1,2 , 向奕^1,2 , 肖文军^1,2,3 , 龚志华^1,2,3* , 刘硕谦^1,2,3*

1湖南农业大学茶学教育部重点实验室,长沙, 410128; 2 湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心,长沙, 410128; 3 湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心, 长沙, 410128
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2018年01月31日    接受日期: 2018年03月01日    发表日期: 2019年01月17日

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为研究黄金茶出芽早的分子机制， 本研究采用SMART-RACE技术，获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列，并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp，序列分析表明，该序列含有一个完整的编码区，大小为657 bp，编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86 kD的亲水性蛋白，该蛋白由218个氨基酸组成，理论等电点(pI)为8.96。黄金茶CsDAM2蛋白有11个磷酸化位点，属跨膜蛋白，与毛白杨DAM3的相似性为71%，与已登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。

黄金茶；CsDAM2基因；全长克隆；序列分析