王涛 , 张子君 , 马小青 , 朱华 , 张逸鸣 , 邹庆道^*

辽宁省农业科学院蔬菜研究所, 沈阳, 11016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2018年01月30日    接受日期: 2018年02月08日    发表日期: 2019年01月24日

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本研究利用与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)基因 Ty-3a 紧密连锁的共显性分子标记 P6-25 和抗番茄烟草花叶病毒病(tomato mosaic virus, ToMV)基因 Tm-2^a 的功能性显性分子标记，建立了可同时筛选番茄 Ty-3a 和 Tm-2^a 基因的多重 PCR 技术，扩增的特异性片段与常规 PCR 扩增片段完全吻合。其中 P6-25标记在纯合和杂合抗病材料中分别扩增出 630 bp、630 bp 和 320 bp 的特异片段，在感病材料中扩增出 320 bp 的特异片段；Tm-2^a的功能性标记只能在抗病材料中扩增出 472 bp 的特异片段。利用该技术对 19 份番茄材料进行基因型鉴定，结果稳定可靠。本研究建立的多重 PCR 体系提高了抗病基因Ty-3a 和 Tm-2^a的鉴定效率，为番茄多基因聚合育种提供了技术支持。
 

番茄；多重 PCR；Ty-3a；Tm-2a