韩玉慧 , 曲延英 , 陈琴 , 张会 , 艾海提·艾合买提 , 陈全家^*

新疆农业大学农学院, 农业技术重点实验室, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2018年02月07日    接受日期: 2018年02月14日    发表日期: 2019年01月11日

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根据前期棉纤维发育转录组、表达谱数据分析比较通过 PCR 技术从海岛棉‘新海 21 号’中克隆了一个同源基因，命名为 GbVIN1，该基因具有一个 1 938 bp 的开放阅读框，编码 645 个氨基酸；多序列比对分析表明该蛋白的保守性较高，具有 GH32 家族保守的 -NDPNG- 和 -WECVD- 基序；进化树分析表明，GbVIN1 基因与 GhVIN1 基因处于同一进化树分支。实时荧光定量 PCR 分析表明，GbVIN1 基因在棉纤维发育不同时期中都有表达，且在 5 DPA、10 DPA 的纤维中表达量最高。本研究为进一步揭示 GbVIN1 基因可能对棉纤维伸长具有重要作用提供了一定的理论依据。

海岛棉；GbVIN1 基因；克隆；序列分析；表达分析